Therapeutic indications
Mild to moderate pain, such as headache, including migraine headache, toothache. Primary dysmenorrhea. Temperature.
Dosage
Undesirable effects can be minimized by using the lowest effective dose for the shortest period of time needed to control symptoms (see section 4.4). This medicine is only indicated for short-term treatment, not exceeding 7 days. If symptoms persist or worsen, see your doctor. If a child or adolescent needs this medicine for more than 3 days, or if the symptoms worsen, consult a doctor. The dose of ibuprofen depends on the patient’s age and body weight. Swallow the tablet with a glass of water during or after meals. Fever and mild to moderate pain Adults and adolescents over 12 years of age (≥40 kg): 200–400 mg given as a single dose or 3–4 times daily at 4–6 hour intervals. The dosage for migraine headaches is: 400 mg given as a single dose, 400 mg if needed at 4–6 hour intervals. The maximum daily dose should not exceed 1200 mg. Primary dysmenorrhea Adults and adolescents over 12 years of age: 200–400 mg 1–3 times daily at 4–6 hour intervals, as needed. The maximum daily dose should not exceed 1200 mg. Pediatric population Zorendol 400 mg film-coated tablets should not be given to children under 12 years of age. Elderly NSAIDs should be used with particular caution in elderly patients who are more prone to adverse events and are at increased risk of life-threatening gastrointestinal bleeding, ulcer or perforation (see section 4.4). If treatment is considered necessary, the lowest dose should be given for the shortest period of time necessary to control symptoms. Treatment should be reassessed at regular intervals and discontinued if no benefit is observed or if intolerance develops. Renal impairment In patients with mild to moderate reduction in renal function, the dose should be kept as low as possible for the shortest period necessary to control symptoms; renal function should be monitored. (For patients with severe renal impairment, see section 4.3). Hepatic impairment In patients with mild to moderate impairment of hepatic function, the dose should be kept as low as possible for the shortest period necessary to control symptoms; liver function should be monitored. (For patients with severe hepatic impairment, see section 4.3).
Indicazioni Terapeutiche
Dolore da lieve a moderato, quali cefalea, compresa cefalea emicranica, mal di denti. Dismenorrea primaria. Febbre.
Posologia
Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo impiegando la dose efficace più bassa, per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Questo medicinale è indicato solo per trattamenti a breve termine, non superiori a 7 giorni. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico. Se un bambino o un adolescente necessitano di questo medicinale per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, consultare il medico La dose di ibuprofene dipende dall’età e dal peso corporeo del paziente. Deglutire la compressa con un bicchiere d’acqua durante o dopo i pasti. Febbre e dolore da lieve a moderato Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (≥40 kg): 200–400 mg somministrati in una singola dose o 3–4 volte al giorno a intervalli di 4–6 ore. Il dosaggio in caso di cefalea emicranica è: 400 mg somministrati in una singola dose, se necessario 400 mg a intervalli di 4–6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Dismenorrea primaria Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni di età: 200–400 mg 1–3 volte al giorno a intervalli di 4–6 ore, al bisogno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Popolazione pediatrica Zorendol 400 mg compresse rivestite con film non deve essere somministrato a bambini di età inferiore ai 12 anni. Anziani I FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più soggetti a eventi avversi e sono maggiormente a rischio di emorragia, ulcera o perforazione gastrointestinale potenzialmente letale (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario, occorre somministrare la dose minima per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi. Il trattamento deve essere rivalutato a intervalli regolari e sospeso se non si osserva alcun beneficio o se si sviluppa intolleranza. Compromissione della funzionalità renale Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità renale, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità renale deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3). Compromissione della funzionalità epatica Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità epatica, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità epatica deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza epatica, vedere paragrafo 4.3).
