ACTIVE Ingredients: Cetirizine dicloridrato; pseudoephedrine hydrochloride. Excipients: excipients in the first layer: hypromellose, microcrystalline cellulose, anhydrous colloidal silicon dioxide, magnesium stearate. Excipients of the second st rh: lactose, microcrystalline cellulose, sodium crosscaramelloso, anhydrous colloidal dioxide, magnesium stearate. Coating excipients: white opadry Y-1-7000 (methocel E5 premium (hypromellose) (E 464), titanium dioxide (E 171), macrogol 400).
INDICATIONS: Symptomatic treatment in short term allergic rhinitis of the season nali and / or perennials with congestion and hypersecretion of the nose, itching of the nose, wings and / or eyes, starnutazione and lacrimation.
CONTRAINDICATIONS / EFF. SECONDARY: Hypersensitivity to the active substance, to any of the listed ingredients, including hydroxyzine or piperazine derivatives; severe renal insufficiency (patients with creatinine clearance less than 10 ml / min); severe arterial hypertension; severe violations of the coronary arteries; ch patients and they are in treatment or that they have been treated for two weeks p recedenti with monoaminoossidasi inhibitors; increased intraocular pressure; retention of urine; children under the age of 12; gra vidanza and during lactation.
Ingredienti ATTIVI: Cetirizine dicloridrato; pseudoefedrina cloridrato. Eccipienti: eccipienti nel primo strato: ipromellosa, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale anidro, magnesio stearato. Eccipienti del secondo st rh: lattosio, cellulosa microcristallina, sodio crosscaramelloso, biossido colloidale anidro, magnesio stearato. Eccipienti del rivestimento: bianco opaco Y-1-7000 (methocel E5 premium (ipromellosa) (E 464), biossido di titanio (E 171), macrogol 400).
INDICAZIONI: Trattamento sintomatico nelle riniti allergiche di breve stagione della stagione nali e / o perenni con congestione e ipersecrezione del naso, prurito al naso, ali e / o occhi, starnutazione e lacrimazione.
CONTROINDICAZIONI / EFFETTO SECONDARIO: Ipersensibilità al principio attivo, a uno qualsiasi degli ingredienti elencati, inclusi i derivati dell’idrossizina o della piperazina; grave insufficienza renale (pazienti con clearance della creatinina inferiore a 10 ml / min); ipertensione arteriosa grave; gravi violazioni delle arterie coronarie; in pazienti ch, e sono in trattamento o che sono stati trattati per due settimane p recedenti con inibitori monoaminoossidasi; aumento della pressione intraoculare; ritenzione di urina; bambini di età inferiore ai 12 anni; gra vidanza e durante l’allattamento.
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