ACTIVE Ingredients: Ibuprofen. Excipients: solid Semi-synthetic glycerides.
INDICATIONS: Symptomatic Treatment of mild to moderate pain. Treating site of matic fever. Suppositories are indicated when one is administered to the oral cavity, not recommended, for example, in case of vomiting.
CONTRAINDICATIONS / EFF. SECONDARY: Hypersensitivity to ibuprofen, other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or any of the excipients. Patients who have not previously shown hypersensitivity reactions (eg, bro ncospasmo, angioedema, bronchial asthma, rhinitis, or urticaria) associated with ac acid etilsalicilico, ibuprofen, or other anti-inflammatory drugs did not erase the oidei. A history of gastrointestinal bleeding or perforation associated with previous treatment with NSAIDs. In the presence or in the case of a history of peptic ulcer disease / bleeding (two or more episodes, make sure that u lcerazione or bleeding). Severe renal failure, severe liver failure, or severe heart failure. Patients with a history of bleeding, cerebrovascular, or other active bleeding. The formation of blood has not been clarified in patients with disorders. Patients with gr ave dehydration (caused by vomiting, diarrhea or inadequate hired fluids). In the last trimester of pregnancy. Children weighing up to 6.0 kg (up to 3 months of age).
Ingredienti ATTIVI: Ibuprofene. Eccipienti: gliceridi semisintetici solidi.
INDICAZIONI: trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato. Trattamento del sito della febbre matica. Le supposte sono indicate quando una viene somministrata per via orale, sconsigliata, ad esempio, in caso di vomito.
CONTROINDICAZIONI / EFF. SECONDARIO: Ipersensibilità all’ibuprofene, altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o uno qualsiasi degli eccipienti. I pazienti che non hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (p. Es., Bro ncospasmo, angioedema, asma bronchiale, rinite o orticaria) associate ad acido ac etilsalicilico, ibuprofene o altri farmaci antinfiammatori non hanno cancellato oidei. Una storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale associata a un precedente trattamento con FANS. In presenza o in caso di anamnesi di ulcera peptica / sanguinamento (due o più episodi, accertarsi di avere ulcerazione o sanguinamento). Grave insufficienza renale, grave insufficienza epatica o grave insufficienza cardiaca. Pazienti con una storia di sanguinamento, cerebrovascolare o altre emorragie attive. I pazienti con disabilità non sono chiari sulla formazione del sangue. Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o assunzione di liquidi inadeguati). Nell’ultimo trimestre di gravidanza. Bambini di peso fino a 6,0 kg (fino a 3 mesi di età).
