Active ingredient: Paracetamol 1000 mg
Paracetamol is an analgesic and antipyretic agent. Blocks the synthesis of prostaglandins in the central nervous system by inhibiting cyclooxygenase 1 and cyclooxygenase 2, affecting the centers of pain and thermoregulation. Does not exhibit anti-inflammatory effect. The lack of influence on the synthesis of prostaglandins in peripheral tissues leads to the absence of a negative effect on water-salt metabolism (sodium and water retention) and the mucous membrane of the gastrointestinal tract.
Pharmacokinetics: paracetamol is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. Binds to plasma proteins by 15%. Paracetamol crosses the blood-brain barrier. Less than 1% of the dose of paracetamol taken by a nursing mother passes into breast milk. The therapeutically effective concentration of paracetamol in plasma is achieved when it is administered at a dose of 10-15 mg / kg of body weight. The half-life is 1-4 hours. Paracetamol is metabolized in the liver and excreted in the urine, mainly in the form of glucuronides and sulfonated conjugates, less than 5% is excreted unchanged in the urine.
Indications:
It is used for the rapid relief of headaches, including migraine pain, toothache, neuralgia, muscle and rheumatic pain, as well as for algodismenorrhea, pain in trauma, burns; to reduce fever in case of colds and flu.
Ingrédient actif: Paracétamol 1000 mg
Le paracétamol est un agent analgésique et antipyrétique. Bloque la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central en inhibant la cyclooxygénase 1 et la cyclooxygénase 2, affectant les centres de la douleur et la thermorégulation. Ne présente pas d’effet anti-inflammatoire. Le manque d’influence sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques conduit à l’absence d’effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d’eau) et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.
Pharmacocinétique: le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Se lie aux protéines plasmatiques de 15%. Le paracétamol traverse la barrière hémato-encéphalique. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par une mère qui allaite passe dans le lait maternel. La concentration thérapeutiquement efficace de paracétamol dans le plasma est obtenue lorsqu’il est administré à une dose de 10 à 15 mg / kg de poids corporel. La demi-vie est de 1 à 4 heures Le paracétamol est métabolisé dans le foie et excrété dans l’urine, principalement sous forme de glucuronides et de conjugués sulfonés, moins de 5% est excrété inchangé dans l’urine.
Les indications:
Il est utilisé pour le soulagement rapide des maux de tête, y compris les migraines, les maux de dents, les névralgies, les douleurs musculaires et rhumatismales, ainsi que pour l’algoménorrhée, les douleurs lors de traumatismes, les brûlures; pour réduire la fièvre en cas de rhume et de grippe.
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