Действующее вещество: Парацетамол 1000 мг
Парацетамол – является обезболивающим и жаропонижающим средством. Блокирует синтез простагландинов в центральной нервной системе за счет угнетения циклооксигеназы 1 и циклооксегиназы 2, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Не проявляет противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетика: парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Связывается с белками плазмы на 15 %. Парацетамол проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1 % от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг веса. Период полувыведения составляет 1-4 ч. Парацетамол подвергается метаболизму в печени и выделяется с мочой, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфированных конъюгатов, менее 5 % выделяется в неизменном виде с мочой.
Показания:
Применяется для быстрого облегчения головной боли, включая мигренозную боль, зубной боли, невралгии, мышечной и ревматической боли, а также при альгодисменореях, боли при травмах, ожогах; для снижения повышенной температуры при простудных заболеваниях и гриппе.
Ingrédient actif: Paracétamol 1000 mg
Le paracétamol est un agent analgésique et antipyrétique. Bloque la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central en inhibant la cyclooxygénase 1 et la cyclooxygénase 2, affectant les centres de la douleur et la thermorégulation. Ne présente pas d’effet anti-inflammatoire. Le manque d’influence sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques conduit à l’absence d’effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d’eau) et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.
Pharmacocinétique: le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Se lie aux protéines plasmatiques de 15%. Le paracétamol traverse la barrière hémato-encéphalique. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par une mère qui allaite passe dans le lait maternel. La concentration thérapeutiquement efficace de paracétamol dans le plasma est obtenue lorsqu’il est administré à une dose de 10 à 15 mg / kg de poids corporel. La demi-vie est de 1 à 4 heures Le paracétamol est métabolisé dans le foie et excrété dans l’urine, principalement sous forme de glucuronides et de conjugués sulfonés, moins de 5% est excrété inchangé dans l’urine.
Les indications:
Il est utilisé pour le soulagement rapide des maux de tête, y compris les migraines, les maux de dents, les névralgies, les douleurs musculaires et rhumatismales, ainsi que pour l’algoménorrhée, les douleurs lors de traumatismes, les brûlures; pour réduire la fièvre en cas de rhume et de grippe.
